嘧啶生產廠家告訴您嘧啶是什么

嘧啶(Pyrimidine)由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成，是一種二嗪。和吡啶一樣，是一種雜環化合物。嘧啶保留了芳香性。
　　在形成DNA和RNA的五種堿基中，有三種是嘧啶的衍生物：胞嘧啶(Cytosine)，胸腺嘧啶(Thymine)，尿嘧啶(Uracil)其中胸腺嘧啶只能出現在脫氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出現在核糖核酸中，而胞嘧啶兩者均可。在堿基互補配對時，胸腺嘧啶(DNA中)或尿嘧啶(RNA中)與腺嘌呤以2個氫鍵結合，胞嘧啶與鳥嘌呤以3個氫鍵結合。
　　嘧啶化合物在醫藥的應用主要有抗癌藥物(5-氟尿嘧啶是臨床廣泛使用的抗代謝、抗腫瘤藥物，對多種腫瘤有抑制作用，用于治療腸癌、胃癌、乳腺癌等多種癌癥具有較好的臨床效果，其單體或是與聚酯、聚酯烴、聚酯酰胺、脫氧核糖核酸、呋喃、氮氧自由基相連的5-氟尿嘧啶衍生物都具有抗腫瘤作用。鑒于卟啉類化合物具有能選擇性地滯留于癌細胞中并對惡性腫瘤組織有特殊親和性等特點，利用其將5-氟尿嘧啶運至癌組織，殺傷癌細胞，減少對正常細胞的損傷。單取代及雙取代的氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物，有些5-氟尿嘧啶化合物對體外Hela細胞(宮頸癌細胞)有明顯的抑制作用，但水溶性較差。通過單吡啶卟啉的吡啶N與1-(3-溴丙基)-5-氟尿嘧啶連接生成吡啶季銨鹽，合成3種新的吡啶卟啉5-氟尿嘧啶化合物。烏拉莫司丁(vralnustine)是抗腫瘤藥，對乳房癌、淋巴肉瘤和多發髓等惡性腫瘤有較好的療效。)’抗艾滋病藥物(雙雜芳哌嗪類(代表化合物U87261)、TI-BO類、TSAO類(代表化合物TSAO-T)、nevirapine雙吡啶類(代表化合物L-697，L-661)、1-[(2-羥乙氧基)甲基]-6-(苯硫基)胸腺嘧啶(HEPT)以及無環鳥苷等。經過廣泛的構效關系研究、合成和篩選，發現一些HEPT類化合物具有較強的HIV病毒抑制作用，毒副作用小[23]，而且該類化合物具有廣泛的抗耐藥作用。)
　　嘧啶和各種取代的嘧啶有多種方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三嘧啶羥基嘧啶)可由脲與丙二酸二乙酯在醇鈉的作用下縮合而成。嘧啶是3位含有兩個氮雜原子的六元雜環化合物。分子式C4H4N2。與吡嗪和噠嗪互為同分異構體。它的衍生物廣泛存在于有機體的核酸內 ，許多重要的 藥物含 有這個環系 。低熔點的晶體或液體 。熔點 22℃ ，沸點 123～124 ℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱堿性 ，與苦味酸和草酸等形成黃色結晶形物質 。